布地奈德不同给药方式治疗重症肺炎疗效与安全性对比研究

作者：郑新^*

来源：中国医学创新, 2018, 15(25): 91-95.

• 布地奈德雾化吸入
• 重症肺炎
• 炎症因子水平
• 安全性
• 免疫速率散射比浊法
• 酶联免疫吸附试验

目的:探讨布地奈德不同给药方式在重症肺炎患者中的临床疗效及安全性。方法:选择2016年10月-2018年1月入院治疗的重症肺炎患者100例,所有患者均给予布地奈德治疗,根据给药方式分为对照组和观察组,每组各50例。对照组采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d,治疗完毕后对患者效果进行评估。记录并统计两组治疗后退热、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间;采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前、治疗后7 d白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)及干扰素-r(TNF-r)水平;采用免疫速率散射比浊法测定两组治疗前、治疗后7 d免疫球蛋白(Ig)A、M及G水平;记录并统计两组治疗后流鼻涕、口腔溃疡、恶心呕吐、皮疹发生率,比较两组临床治疗效果及药物安全性。结果:治疗后7 d,观察组退热、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组(P<0.05),IL-2及TNF-r水平均低于对照组(P<0.05),IL-4水平高于对照组(P<0.05),治疗后7 d,观察组IgA水平,均低于对照组(P<0.05),而IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05)。治疗后7 d,两组流鼻涕、口腔溃疡、恶心呕吐、皮疹发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:将布地奈德雾化吸入用于重症肺炎患者中有助于缩短症状改善时间,降低炎症因子水平,药物安全性较高,值得推广应用。

• 单位
  佳木斯市中心医院