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摘要
刺槐人工林在我国缺乏落种苗,在日本秋田县则自然更新良好。分析认为,刺槐荚果宿存为其陆续播种,硬粒为其陆续发芽,浅根系和根蘖能力,为其三重繁衍机制。由于降水条件不同,日本秋田县山坡存在多种多样的微圃和良好的径流播种作用,其刺槐人工林能够像原产地一样大量产生落种苗,我国缺乏相应条件,缺乏微圃和径流播种作用,繁衍机制失效,因而缺乏刺槐落种苗。
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刺槐人工林在我国缺乏落种苗,在日本秋田县则自然更新良好。分析认为,刺槐荚果宿存为其陆续播种,硬粒为其陆续发芽,浅根系和根蘖能力,为其三重繁衍机制。由于降水条件不同,日本秋田县山坡存在多种多样的微圃和良好的径流播种作用,其刺槐人工林能够像原产地一样大量产生落种苗,我国缺乏相应条件,缺乏微圃和径流播种作用,繁衍机制失效,因而缺乏刺槐落种苗。
