目前，开发可以稳定治疗炎症性肠病（IBD）的靶向口服药物仍是一个临床待解决的难题。近年来有研究证实，鞘氨醇-1-磷酸（S1P）/S1P受体通路可以调节淋巴细胞归巢和免疫调控，抑制肠道炎症，保护肠道内皮屏障，并对肠道微生物代谢产生影响，可能在IBD治疗中发挥关键作用。本文就S1P/S1P受体通路对IBD的影响及其潜在的作用机制作一综述。
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