摘要
目的 探讨乳癌缺失因子1(DBC1)蛋白和沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义,并分析二者在子宫内膜癌中的相关性。方法 收集手术切除的60例子宫内膜癌标本、40例不典型增生子宫内膜标本以及40例同时期因子宫肌瘤手术切除的子宫内膜标本,正常子宫内膜标本40例设为对照组。应用免疫组织化学染色法检测3种类型组织DBC1及SIRT1蛋白的表达情况,同时分析子宫内膜癌中两种蛋白表达的相关性。结果 DBC1蛋白的阳性表达率在子宫内膜癌(70.0%)、不典型增生组织(65.0%)及对照组子宫内膜(37.5%)组织中依次递减,差异有统计学意义(χ2=11.260,P<0.05)。DBC1蛋白的表达与子宫内膜癌的肌层浸润深度(χ2=8.733,P<0.05)、临床分期(χ2=5.833,P<0.05)、病理分级(χ2=9.878,P<0.05)及淋巴结转移有关(χ2=5.945,P<0.05),与病人年龄无关(χ2=1.873,P>0.05)。SIRT1蛋白的阳性表达率在子宫内膜癌(65.0%)、不典型增生组织(62.5%)及对照组子宫内膜(30.0%)组织中逐渐降低,差异有统计学意义(χ2=13.370,P<0.05)。SIRT1蛋白的表达与子宫内膜癌临床分期(χ2=5.910,P<0.05)、病理分级(χ2=8.308,P<0.05)、肌层浸润深度(χ2=10.972,P<0.05)及淋巴结转移有关(χ2=5.918,P<0.05),而与病人年龄无关(χ2=0.188,P>0.05)。相关性分析表明,子宫内膜癌中DBC1蛋白和SIRT1蛋白表达呈正相关(r=0.358,P<0.05)。结论 DBC1和SIRT1的表达可能导致子宫内膜癌的进一步恶化,二者可能成为子宫内膜癌新的治疗靶点。
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单位青岛大学; 青岛市妇女儿童医院