微小核糖核酸-205靶向调控血管内皮生长因子-A对肝癌细胞的影响

作者：曹磊; 谢坪^*; 顾露; 周石

来源：介入放射学杂志, 2020, 29(05): 483-488.

• 肝细胞癌
• 微小核糖核酸-205
• 血管内皮细胞生长因子-A
• 转移

目的探讨微小核糖核酸(miR)-205在肝细胞癌(HCC)中的作用及其与肝癌进展的关系,以及miR-205是否通过靶向血管内皮细胞生长因子(VEGF)-A影响肝癌细胞增殖。方法采用逆转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-205在HCC、相邻正常肝组织和肝癌细胞株HepG2、HuH-7、SMMC-7721、BEL-7402、人正常肝细胞株L02中的表达。RT-qPCR检测转染miR-205激动剂和空白对照的HepG2和HuH-7细胞中miR-205表达。Transwell和溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法检测转染后肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。双荧光素酶报告基因检测VEGF-A是否为miR-205直接作用靶标。VEGF-A siRNA敲低分析VEGF-A表达是否为miR-205调控HCC细胞增殖、迁移和侵袭的关键介质。结果 miR-205在HCC组织和肝癌细胞株中表达下调。miR-205过表达可抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。VEGF-A是HCC中miR-205直接作用靶标,miR-205通过靶向VEGF-A抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。结论 miR-205可通过下调VEGF-A表达抑制HCC生长、迁移和侵袭,这可能是未来HCC治疗的潜在靶点。

• 单位
  贵州医科大学; 四川省人民医院