摘要

目的 探讨富含亮氨酸重复G蛋白偶联受体-4(leucine-rich repeats containing G protein-coupled receptor 4,LGR4对鼻咽癌C666-1细胞的增殖、凋亡、侵袭、迁移和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法 利用韦恩图将GEO数据库测序数据GSE15903、GSE89804和GSE103611三组数据取交集得出差异基因。通过生物信息学分析LGR4在鼻咽癌组织及正常鼻咽上皮组织、鼻咽癌治疗后的转移或未转移组织中的表达,RT-qPCR和Western blot检测LGR4在鼻咽癌C666-1细胞和正常鼻咽上皮细胞NP69中的表达水平。将鼻咽癌C666-1细胞进行慢病毒感染分为NC组(转染阴性对照)、KD1组和KD2组(敲低组),采用Western blot测定LGR4和上皮表型E-cadherin的表达,采用CCK-8、克隆形成实验、流式细胞术、划痕实验及Transwell实验检测细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移。结果 韦恩图显示GSE89804、GSE15903和GSE103611数据集的差异基因是LGR4。GSE12452数据分析结果显示,与正常鼻咽上皮组织相比,LGR4在鼻咽癌组织中表达上调(P<0.05)。GSE103611数据分析结果显示,与鼻咽癌治疗后未转移组织相比,LGR4在鼻咽癌治疗后转移组织中表达上调(P<0.05)。与NP69细胞相比,LGR4在鼻咽癌C666-1细胞中的mRNA和蛋白表达水平均显著上调(均P<0.001)。与NC组相比,敲低LGR4可抑制鼻咽癌C666-1细胞增殖(均P<0.05)、侵袭及迁移能力(均P<0.001),促进凋亡和C666-1细胞中E-cadherin的表达(均P<0.001)。结论 LGR4在鼻咽癌C666-1细胞中表达上调,敲低LGR4抑制C666-1细胞的增殖、侵袭迁移,促进凋亡和上皮间质转化。