基于网络药理学探析连花清瘟胶囊抗病毒物质基础

作者：柏小辉; 蒋丽; 吴震; 戴新刚; 陈亚敏^*

来源：安徽科技学院学报, 2020, 34(05): 53-56.

DOI：10.19608/j.cnki.1673-8772.2017.0839

• 网络药理学
• 连花清瘟胶囊
• 抗病毒
• 药效物质基础

目的:采用网络药理学多维阐释探寻连花清瘟胶囊(LHQW)组方抗病毒活性成分药效物质基础。方法:首先采用相关TCMSP中药活性成分数据库搜寻LHQW组方化合物,以及病毒网络疾病阳性药物及疾病作用靶点,基于疾病潜在靶点交联互作明确关键节点靶标,并对其进行GO生物过程分析和KEGG通路分析,在此基础上针对核心靶标对LHQW组方组分进行分子对接虚拟筛选物质基础,构建成分-靶点-通路网络效应图。结果:从LHQW组方中得到1 742个化合物,基于组方活性成分-抗病毒阳性药物-病毒疾病网络三者交联得到6个核心节点蛋白。由分子对接虚拟筛选结果可得,6个节点靶点中每个靶标蛋白均有98个及以上活性化合物与其相应,其中F2蛋白结合效应的分子多达203个。结论:从"关键活性药效分子-疾病关键节点靶标-相关生物学通路"角度来揭示LHQW组方多个成分、多个靶点和多条通路机制药效物质基础,并筛选出前30个活性先导物,为该组方的临床应用和深入开发提供参考。