摘要

目的:建立同时测定藏药洁白丸中没食子酸、丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为CAPCELL PAK MGⅡC18,流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,检测波长为220 nm(土木香内酯、异土木香内酯)和280 nm(没食子酸、丁香酚),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:没食子酸、丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯检测质量浓度线性范围分别为46.50~2 325.00、21.28~1 064.00、4.38~219.20、4.17~208.40μg/m L(r均≥0.999 1),检测限分别为0.26、0.09、0.28、0.35μg/m L,定量限分别为0.74、0.25、0.95、1.06μg/m L;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD均≤2.0%(n=6或n=7),加样回收率分别为98.5%、97.6%、97.1%、101.6%,RSD分别为1.4%、1.9%、1.6%、1.7%(n=6);6批洁白丸样品中没食子酸、丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯含量范围分别为4.28~7.02、1.09~4.90、0.25~0.60、0.30~0.72 mg/g。结论:建立的方法可用于藏药洁白丸中没食子酸、丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯含量的同时测定。