摘要

2021年,美国食品药品监督管理局(FDA)共批准50个新分子实体药物(NMEs),包括36个新药上市申请和14个生物制剂上市许可申请。对FDA网站发布的数据进行分析发现,FDA在2021年批准新药数量位居近20年的年度批准新药数量第3位。获批first-in-class新药27个(54.00%);获批罕见病用药26个(52.00%);获批上市新药大多集中在抗肿瘤药(15个,30.00%)、中枢神经系统用药(5个,10.00%)、抗感染药(4个,8.00%)和心血管系统用药(4个,8.00%)等领域。为提高审评效率,37个(74.00%)新药使用了1种或多种加速审批方式。38个(76.00%)获批新药率先在美国上市。FDA正在努力探索更有效的评价方法评估药物疗法的安全性和有效性,并运用多种方法完善审批机制、加速审批进度,推动更多的创新药物的开发与上市。