组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗血管新生机制的体内研究

作者：张志华; 刘鹏; 赵蕾; 王丽红; 朱翠敏; 郝长来

来源：江苏医药, 2013, (14): 1630-1632+1737.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2013.14.007

• 组蛋白乙酰化
• 丙戊酸钠
• 血管新生 Histone acetylation
• Sodium valproate
• Angiogenesis

目的探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂对白血病细胞移植瘤血管新生的影响及其机制。方法 12只裸鼠均分为对照组和丙戊酸钠(VPA)用药组。建立Kasumi-1细胞裸鼠移植瘤模型,应用HDAC抑制剂VPA体内用药。RT-PCR和免疫组化检测血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)mRNA或蛋白的表达;染色质免疫共沉淀法检测VEGF基因启动子区域染色质内组蛋白H3乙酰化程度的变化。结果与对照组比较,VPA用药组VEGF及VEGFR2mRNA和蛋白表达水平明显减少,启动子区域染色质内组蛋白H3的乙酰化程度明显升高。结论 VPA作为HDAC抑制剂,通过提高组蛋白的乙酰化程度,进而抑制血管新...

• 单位
  承德医学院附属医院; 石家庄市第一医院