摘要

目的对某妇产医院2017-2018年度药品不良反应(ADR)汇总分析,了解该院药品重新招标后ADR发生的特点及规律,为临床安全合理用药提供依据。方法对ADR报告类别、上报职业、患者年龄、可疑药品给药途径、可疑药品分类、累及器官或系统等数据统计分析。结果 2018年ADR报告例数较2017年增加15.44%,两年均为已知一般的报告例数最多,分别是51.47%、52.23%;2017年医师报告比例最高,为58.09%,而2018年临床药师报告比例最高,为52.23%;两年发生ADR给药途径发生率最高的均为静脉滴注,分别是86.03%、67.52%;抗肿瘤药物ADR发生率最高,分别是57.35%、40.76%,但2018年激素类药物ADR发生率明显增加;造血系统是ADR最常累及的系统,两年分别占比42.65%、38.85%。结论我院ADR发生率占比集中在抗肿瘤药静脉给药时,但同时也应关注新入药品的ADR发生,以减少或避免严重ADR的发生,促进临床合理用药,保障患者用药安全。