甘蔗宿根矮化病PCR检测技术优化分析

周丹; 谢晓娜; 陈明辉; 杨丽涛; 李杨瑞

摘要

【目的】在PCR的基本程序上,以甘蔗宿根矮化病菌Lxx16S～23S rDNA内部转录间隔区特异性引物,优化PCR反应条件,以建立稳定、快速、灵敏度高的甘蔗宿根矮化病PCR检测技术。【方法】以Lxx基因组DNA为模板,采用TaKaRa的Ex Taq Polymerase和2×GCBufferⅡ,调整退火温度和引物浓度等主要因子,优化PCR反应体系;稀释Lxx基因组DNA模板的浓度,检测优化PCR的灵敏度;用优化的PCR对田间生长的甘蔗品种GT11叶片总DNA进行RSD测定。【结果】优化的PCR得到清晰特异的条带为Lxx16S～23S rDNA内部转录间隔区序列;能从稀释1000倍的Lxx基因组...

单位
广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室; 广西大学; 中国农业科学院

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更新时间：2019-07-23 21:35

甘蔗宿根矮化病PCR检测技术优化分析

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