质粒介导的替加环素耐药机制的研究进展

作者：王知任; 李荷楠^*

来源：中国感染与化疗杂志, 2021, 21(02): 230-234.

DOI：10.16718/j.1009-7708.2021.02.024

• 替加环素
• 耐药机制
• 质粒

<正>1概述替加环素(tigecycline)是四环素类衍生的新型甘氨酰环素类抗菌药物,其在米诺环素的中心构架上增加了9-叔丁基-甘氨酰胺基侧链修饰结构[1]。替加环素进入细菌后可逆地结合于核糖体30S亚单位中的16S r RNA,阻断t RNA进入A位点从而抑制蛋白质转录翻译过程。通过结构研究发现,替加环素与核糖体30S亚基结合的同时,也与核糖体亚基H34残基相互作用,所以两者的结合比其他四环素类药物更牢固,抑制细菌蛋白合成的能力是四环素的20倍[2]。

• 单位
  北京大学人民医院