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摘要
目的 探讨红景天治疗急性髓系白血病（AML）的药理作用机制。方法 检索中医药整合药理学研究平台（TCMIP）、本草组鉴平台（HERB）及相关文献，收集红景天的有效成分；利用Swiss TargetPrediction数据库获取各有效成分的潜在作用靶点。利用GeneCards数据库检索AML的疾病相关靶点，将药物与疾病的共有靶点导入String网站，构建共有靶点蛋白相互作用（PPI）网络，并导入Cytoscape3.8. 1软件使网络可视化，筛选关键靶点。利用DAVID数据库中对共有靶点进行基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。利用AutoDock Vina软件对核心靶点蛋白与对应药物有效成分进行分子对接，并用PyMOL软件对其结果进行可视化分析。结果 共得到红景天有效成分160个及其作用靶点336个，AML疾病相关靶点874个，共有靶点81个。其中有效成分主要包括山柰酚、槲皮素、草质素、柽柳素、毡毛美洲茶素、麦黄酮等，核心靶点主要包括GAPDH,TP53,AKT1,VEGFA,EGFR。GO功能富集分析结果获得生物学过程209项，分子功能56项，细胞组分36项。KEGG通路富集分析结果得到相关信号通路101条，主要涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路等。分子对接结果显示，5个关键靶点与其对应的有效成分亲和力均良好。结论 红景天的有效成分可能通过与核心靶点GAPDH,TP53,AKT1等的良好结合，作用于PI3K-Akt等信号通路，从而发挥对AML的潜在治疗作用。
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单位潍坊医学院附属医院
