摘要
针对铜绿假单胞菌的耐药性问题,采用虚拟筛选技术快速筛选出具有抗铜绿假单胞菌活性的中药成分。采用AutoDock Vina程序对铜绿假单胞菌LasR信号受体蛋白的2UV0、3IX3和6MVM三个共晶结构进行方法学研究,然后利用Lipinsky规则对陶术中药数据库进行初步筛选,通过分子对接进行再次筛选,并对满足Lipinsky规则且结合能低于阈值的化合物开展体外抑菌实验。研究结果表明3IX3靶点蛋白分子对接模型具有较强的活性分子富集能力,基于该模型对陶术中药数据库进行虚拟筛选后发现符合Lipinsky规则且结合能低于阈值的化合物7个,目筛后得到潜在活性分子5个,体外抑菌实验发现黄芩素-7-甲醚有明显抗菌活性,其最小抑菌浓度为500μg·mL-1。本研究理论结合实验发现黄芩素-7-甲醚有较好的抗铜绿假单胞菌活性,对抗菌新药的研发具有一定的参考价值。
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单位重庆市药物种植研究所; 化学化工学院; 重庆科技学院