摘要
目的 构建持续稳定表达乙型肝炎病毒(HBV)抗原的肿瘤细胞,建立持续表达HBV抗原的种植性肝脏肿瘤动物模型.方法 以含有2倍体HBV的逆转录病毒载体质粒转染黑色素瘤细胞系B16,获得稳定表达HBV表面抗原(HBsAg)和核心抗原(HBcAg)的B16细胞(B16/HBV),分别按每只小鼠100、1000和5000个细胞接种到具有相同遗传背景的C57BL/6J小鼠肝脏被膜下,每组5只小鼠.注射后每周采血,进行血清HBsAg、乙型肝炎表面抗体(抗HBs)检测.采用小鼠腹部超声观测其成瘤情况,计算存活时间.对死亡小鼠肝脏进行病理分析,并检测肿瘤组织中HBsAg和HBcAg的表达.结果 转染HBV病毒的肿瘤细胞B16/HBV传代20次以上后,细胞上清中有持续稳定的分泌型HBsAg表达,2×104个细胞在24h内的HBsAg表达量可达到110 ng,并随时间延长而逐渐累积.未能检测到细胞上清中有HBeAg的表达.免疫组化结果显示,转染细胞中存在稳定的HBcAg表达,主要分布在细胞核中.每只小鼠注射100个B16/HBV细胞,小鼠肝脏成瘤率为80.0%;注射1000和5000个B16/HBV细胞,成瘤率为100%.注射后第4周,注射1000个B16/HBV细胞小鼠的腹部超声检测结果提示,肝脏内有异常回声,不均质回声面积为62.18 mm2.剖腹检查显示,在肝脏中所形成的肿瘤大体呈圆形,血运丰富,瘤组织质软,并有多个转移灶.在成瘤小鼠血清中,可检测到持续表达的HBsAg和抗HBs;所形成的肿瘤组织细胞中有均匀一致的HBsAg和HBcAg表达.结论 HBV逆转录病毒载体质粒转染的B16/HBV细胞可稳定表达HBsAg和HBcAg.通过在肝脏被膜下注射B16/HBV细胞,建立了能持续分泌表达HBV抗原的种植性肝脏肿瘤小鼠模型.
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单位中国医学科学院; 分子肿瘤学国家重点实验室; 北京协和医学院