<正>最近，沈阳药科大学刘永祥课题组报道了一种金催化N-炔丙基亚甲基吲哚级联环合策略构建螺环吲哚衍生物的合成方法。通过改变底物的取代基类型以及不同的亲核试剂有效控制了反应的途径，实现了产物结构的多样性。其中，以吲哚为亲核试剂合成了螺[吲哚啉-3,3′-吡咯烷]和1H-吡啶并[4,3-b]吲哚两类衍生物，该研究确立了最佳反应条件的同时，对反应的底物适用范围进行了系统考察，
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