黄芩苷对高脂诱导HepG2细胞脂肪沉积及SIRT1相关因子表达的影响

作者：李娟; 张中乐; 吴嘉珍; 沈红艺^*

来源：南京中医药大学学报(自然科学版), 2021, 37(02): 258-262.

DOI：10.14148/j.issn.1672-0482.2021.0258

• 脂肪沉积
• 黄芩苷
• SIRT1
• SREBP-1c

目的研究黄芩苷(Baicalin, BA)对游离脂肪酸(FFA)诱导HepG2细胞脂肪沉积的影响及机制研究。方法选用0.75 mmol/L的FFA体外诱导HepG2细胞24 h,建立体外脂肪沉积模型。将细胞分为正常组、模型组、黄芩苷低、中、高剂量组。利用油红O染色及GPO-PAP酶法检测各组细胞内甘油三酯(TG)含量的变化,ELISA法检测各组细胞上清液炎症因子TNF-α、IL-6分泌量。Western Blot检测各组细胞内沉默信息调节因子1(SIRT1)、碳水化合物应答元件结合蛋白(ChREBP)、胆固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)以及脂肪酸合成酶(FAS)的蛋白含量。结果 FFA诱导的HepG2细胞内脂质积聚明显,细胞内TG含量显著上升;药物干预后,3个药物组细胞内脂滴较模型组均有减少,且呈药物浓度依赖性;细胞内TG含量呈下降趋势,其中中剂量和高剂量药物组与模型组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);Western Blot检测结果显示,与空白组相比,模型组SIRT1蛋白表达显著降低,SREBP-1c以及FAS的蛋白表达显著上升,与模型组相比,中、高剂量黄芩苷组细胞SIRT1蛋白表达显著上升,SREBP-1c、ChREBP以及FAS蛋白表达显著下降(P<0.05)。结论黄芩苷可以改善FFA诱导的HepG2细胞的脂肪沉积,减低细胞内TG的含量,其机制可能与调节SIRT1/SREBP-1c通路相关。

• 单位
  上海中医药大学; 上海市第一人民医院