饥饿—复投喂对虎龙斑FAS及CPT-1A表达的影响

作者：马细兰; 黄文俞; 刘炎丰

来源：惠州学院学报, 2018, 38(06): 15-20.

DOI：10.16778/j.cnki.1671-5934.2018.06.003

• 虎龙斑
• 饥饿
• FAS
• CPT-1A
• 脂肪代谢

目的:探究饥饿-复投喂对虎龙斑脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,FAS)及肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(Carnitine Palmitoyltransferase 1A,CPT-1A)表达的影响,为进一步研究饥饿对虎龙斑脂肪代谢调控的分子机理奠定基础.方法:设计0d,10d,20d,30d,40d的饥饿区间,饥饿10d后复投喂10d,每隔10d取样,测定其体长、体重,并取肝组织.首先提取肝组织的总酶,用酶联免疫法(ELISA)测定不同饥饿程度和复投喂对FAS和CPT-1A含量的影响;其次通过异硫氰酸胍-酚法(Trizol法)提取肝组织总RNA,经逆转录得cDNA,用实时荧光定量PCR技术检测不同饥饿程度和复投喂对FAS和CPT-1A基因表达的影响.结果:(1)连续饥饿可使虎龙斑肝脏中的FAS含量显著下降(P<0.05),复投喂后肝脏中FAS的含量略为升高(P>0.05),但仍显著低于对照组的水平(P<0.05);饥饿组的FAS基因表达量均显著低于对照组(P<0.05),饥饿10d、20d后复投喂,FAS基因表达量显著上升(P<0.05).(2)连续饥饿使虎龙斑肝脏中的CPT-1A含量及CPT-1A基因的表达量显著上升(P<0.05),而复投喂则降低了CPT-1A含量和CPT-1A基因的表达水平(P<0.05).结论:饥饿可明显降低虎龙斑肝脏中FAS的表达,减少体脂的沉积;相反,饥饿可显著提高虎龙斑肝脏中CPT-1A的表达,用以分解肝脏脂肪,产生能量以维持正常的基础代谢活动.

• 单位
  惠州学院; 生命科学学院