摘要
目的:探讨miR-125b靶向调控HK2对乳腺癌MCF-7细胞放射敏感性的影响。方法:将miR-125b模拟物及其阴性对照转染至乳腺癌MCF-7细胞,分别记为miR-125b组和miR-NC组,采用RT-PCR检测MCF-7细胞中miR-125b和HK2 mRNA的表达,Western blotting检测HK2蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测miR-125b和HK2的靶向关系。另外将miR-125b模拟物和pcDNA3.1-HK2质粒共转染至MCF-7细胞中,记为miR-125b+HK2组,通过克隆形成实验和流式细胞仪检测miR-NC组、miR-125b组和miR-125b+HK2组细胞的存活分数和凋亡率。结果:与miR-NC组相比,转染miR-125b模拟物后MCF-7细胞中miR-125b表达升高(P<0.01),而HK2 mRNA和蛋白的表达降低(P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证实HK2是miR-125b的潜在靶基因。与miR-NC组相比,miR-125b组细胞的存活分数降低、凋亡率升高(P<0.01);与miR-125b组相比,miR-125b+HK2组存活分数降低明显升高而凋亡率降低(P<0.01)。结论:miR-125b可通过靶向调控HK2表达增强乳腺癌MCF-7细胞的放射敏感性。
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单位青岛大学附属医院