血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,在男性中更为常见。其由于缺乏凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子Ⅸ（FⅨ）,活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,具有轻微创伤后出血倾向,重症患者即使没有明显外伤也可发生"自发性"出血[1]。血友病根据血浆因子水平6%～40%、1%～5%或小于1%分为轻度、中度或重度。在FⅧ或FⅨ只有正常活性1%的重度血友病患者中,每年可能会频繁发生20～30次关节出血事件[1-2]。
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