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摘要
<正>患儿,男,14岁,因进行性面容畸形、发育迟缓2年于2018年11月5日入院。患儿于2年前发现面容畸形,右侧颅骨畸形生长,颞骨稍外凸,于外院行头颅CT考虑骨纤维异常增殖症,未进一步诊治。之后病变部位缓慢进行性生长,右侧颞骨及右额部骨质外凸明显,并逐渐出现听力减退,视物模糊,同时家长发现患儿生殖器较同龄儿小,无腋毛、阴毛,无喉结、变声。查性激素提示泌乳素(PRL)>200 ng/ml, 睾酮、促黄体生成素及卵泡刺激素明显减低,遂就诊于我院。
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<正>患儿,男,14岁,因进行性面容畸形、发育迟缓2年于2018年11月5日入院。患儿于2年前发现面容畸形,右侧颅骨畸形生长,颞骨稍外凸,于外院行头颅CT考虑骨纤维异常增殖症,未进一步诊治。之后病变部位缓慢进行性生长,右侧颞骨及右额部骨质外凸明显,并逐渐出现听力减退,视物模糊,同时家长发现患儿生殖器较同龄儿小,无腋毛、阴毛,无喉结、变声。查性激素提示泌乳素(PRL)>200 ng/ml, 睾酮、促黄体生成素及卵泡刺激素明显减低,遂就诊于我院。
