9例抗NMDAR脑炎临床资料分析

作者：杨丽萍; 胡杨雪; 徐婷; 张吉; 李海宁; 杨娟; 王振海^*

来源：中国神经免疫学和神经病学杂志, 2018, 25(04): 262-266.

• 脑炎
• 神经系统自身免疫疾病
• 受体,N-甲基-D-天冬氨酸
• 脑脊液
• 诊断,鉴别
• 神经病学表现
• 预后

目的分析抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎的临床特点,为临床抗NMDAR脑炎的诊治提供参考。方法回顾性收集2015-10—2017-10宁夏医科大学总医院收治的9例抗NMDAR脑炎临床表现、实验室检查、影像学、治疗及预后等资料,并对患者的鉴别诊断进行分析。结果 9例患者中男2例、女7例,发病年龄1647岁,平均(27.9±11.7)岁,临床表现为精神症状7例、癫痫发作7例、运动障碍7例、自主神经功能紊乱7例、认知功能下降6例、意识障碍6例、言语障碍5例,合并桥本甲状腺炎2例。肿瘤标志物升高3例,脑电图表现异常8例,头颅MRI检查结果异常5例,脑脊液检查结果异常7例,预后良好6例。结论抗NMDAR脑炎好发于青年女性,可合并桥本脑病,容易与病毒性脑炎相混淆,也可出现结核性脑膜脑炎的临床及脑脊液表现,应注意鉴别。脑脊液细胞数增多及淋巴细胞比例升高、脱髓鞘病变、多重自身抗体阳性可能提示患者预后不佳。

• 单位
  宁夏医科大学总医院; 宁夏医科大学; 川北医学院附属医院