人乳头瘤病毒6型L1基因的克隆和表达及鉴定

作者：徐莹; 冯燕; 严杰

来源：微生物学杂志, 2006, (01): 20-22.

DOI：10.3969/j.issn.1005-7021.2006.01.005

• 尖锐湿疣
• 人乳头瘤病毒6型
• L1基因/表达

克隆人乳头瘤病毒6型(HPV-6)保护性抗原L1基因,构建L1基因表达载体。从临床诊断尖锐湿疣的病理组织标本中提取HPV-6的DNA,采用高保真PCR扩增其保护性抗原L1基因,T-A克隆后测定核苷酸序列。构建pET32a的L1表达载体,在E.coliBL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达。采用SDS-PAGE鉴定表达产物。所克隆的L1基因与报道的相应核苷酸序列同源性为99.20%~99.93%,氨基酸序列同源性高达99.80%~100%。SDS-PAGE结果显示,在构建的载体中成功表达预计大小分子量的融合蛋白,成功构建了HPV-6的保护性基因L1的表达系统。

• 单位
  浙江大学