摘要

目的 探讨杜仲对骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡、炎症因子的影响及其对miR-127-5p的调控作用。方法 采用白细胞介素(IL)-1β诱导骨关节炎软骨细胞(HC)-OA建立细胞损伤模型,常规培养的HC-OA细胞标记为Con组,加入不同浓度(0.01、0.10、1.00 mg/mL)杜仲处理细胞,设为IL-1β+杜仲低剂量组、IL-1β+杜仲中剂量组、IL-1β+杜仲高剂量组。anti-miR-NC、miR-127-5p inhibitor转染至HC-OA细胞后加入1 mg/ml杜仲处理细胞,设为杜仲高剂量+anti-miR-NC组、杜仲高剂量+miR-127-5p组,单独IL-1β处理的细胞设为IL-1β组,噻唑蓝(MTT)、流式细胞术分别检测细胞增殖、细胞周期及胞凋亡率;实时荧光定量(qRT)-聚合酶链反应(PCR)法检测miR-127-5p的表达量;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测IL-6、IL-1β的水平。结果 与IL-1β组相比,IL-1β+杜仲中剂量组、IL-1β+杜仲高剂量组细胞增殖抑制率、凋亡率及miR-127-5p表达增高,IL-6、IL-1β水平下降,细胞周期阻滞于G0-G1期,差异均有统计学意义(P<0.05);与杜仲高剂量+anti-miR-NC组比较,杜仲高剂量+miR-127-5p inhibitor组细胞增殖抑制率及凋亡率降低,G0-G1期细胞比例降低(P<0.05),S期细胞比例升高,IL-6、IL-1β的水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 杜仲通过上调miR-127-5p的表达而抑制骨关节炎软骨细胞增殖、炎症反应,并可诱导细胞周期阻滞于G0-G1期及促进细胞凋亡。