血管紧张素(1-7)的受体MAS与PSD-95的相互作用

作者：李积凤; 熊英; 李延华; 杨晓梅; 陈鹏; 江琪; 安云庆; 贺俊崎

来源：中国生物化学与分子生物学报, 2007, (05): 370-374.

DOI：10.13865/j.cnki.cjbmb.2007.05.008

• MAS
• 血管紧张素
• PSD-95
• G蛋白偶联受体
• PDZ蛋白

经过对蛋白质MAS的氨基酸序列进行分析、比对发现,其羧基末端含有一段高度保守的PDZ结合模序.据此推测,MAS通过此模序可能会与某些PDZ蛋白质发生相互作用.将MAS羧基末端27个氨基酸所对应的DNA序列,克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组质粒pGEX-MAS-CT.将重组质粒转入大肠杆菌BL21内,经IPTG诱导,并用glutathione-Sepharose 4B纯化,得到纯化的融合蛋白GST-MAS-CT.以GST-MAS-CT为饵蛋白,利用GST pull down方法,在兔脑组织中筛选与MAS特异结合的蛋白质.结果表明,在兔脑组织中有多种蛋白质可以与MAS-CT特异结合,经Western印迹检验其中之一为突触后致密物质-95(postsynaptic density protein95,PSD-95).PSD-95与MAS的相互作用的研究结果,为研究完整的MAS与PSD-95的相互作用以及这种相互作用对MAS受体的功能的影响奠定了基础.

• 单位
  首都医科大学