摘要
目的探讨新辅助化疗对ⅠB~ⅡB期宫颈癌病灶内恶性生物学特征的影响。方法选取2015年4月至2018年1月间在洪湖市人民医院接受治疗的ⅠB~ⅡB期宫颈癌病人157例,均接受术前新辅助化疗+根治性手术治疗。留取新辅助化疗前后宫颈癌组织标本各157份作为研究对象。对比新辅助化疗前后,宫颈癌组织中增殖、侵袭、自噬相关基因表达量的差异。结果新辅助化疗后,宫颈癌组织中增殖相关基因FOXP3[(50.18±5.64)比(77.49±8.12)]、HOXA7[(59.26±7.18)比(86.34±9.73)]、USP22[(75.09±8.62)比(101.26±13.18)]、Sox2mRNA[(67.91±8.65)比(95.42±11.83)]的表达量低于新辅助化疗前,TSLC1mRNA的表达量高于新辅助化疗前[(125.48±14.19)比(90.72±9.82)];侵袭相关基因FAK[(69.33±8.51)比(102.17±14.58)]、MACC1[(71.09±8.56)比(93.22±10.81)]、GRP94[(65.88±9.21)比(90.71±9.85)]、PRPS2[(89.07±9.23)比(114.32±15.68)]、TPX2 mRNA[(71.71±8.38)比(85.36±9.21)]的表达量低于新辅助化疗前;自噬相关基因Beclin1[(131.75±15.59)比(106.38±14.32)]、LC3-B[(120.66±13.58)比(94.27±11.60)]、PI3KC3mRNA[(100.64±12.38)比(85.48±9.02)]的表达量均高于新辅助化疗前。结论ⅠB~ⅡB期宫颈癌病人在根治性手术前接受新辅助化疗,可进一步抑制癌细胞的增殖、侵袭活力并调节其自噬活性。
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单位洪湖市人民医院