手性方酰胺催化巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应

作者：贵永远; 刘康琼; 王霄; 田芳; 彭林; 王立新

来源：合成化学, 2016, 24(04): 330-337.

DOI：10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.04.15183

• 有机催化
• 手性方酰胺
• 1,3-二甲基巴比妥酸
• 硝基烯
• 不对称Michael加成反应
• 合成

用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。并考察了底物结构对反应收率和立体选择性的影响。结果表明:该反应可获得较高的收率(80%100%)和中等至良好的对映选择性(ee 43%90%)。

• 单位
  中国科学院成都有机化学研究所; 中国科学院大学; 中蓝晨光化工研究设计院有限公司