摘要

目的 研究miR-199a-3p对脂肪变性的肝细胞TG含量及Sp1表达的影响,明确其具体机制。方法 建立肝细胞脂肪变性体外模型。分别用miR-199a-3p模拟物、抑制剂、阴性对照(NC)及pcDNA3.1-Sp1质粒转染细胞48h,收集细胞样本,以PCR检测mRNA表达水平,Western blotting分析检测蛋白表达,试剂盒检测TG含量。结果 与NC组相比,转染miR-199a-3p模拟物后,细胞内miR-199a-3p表达显著升高(P<0.05);细胞内FASN、SREBP1表达显著降低(P<0.01),细胞内Sp1mRNA表达显著降低(P<0.05);细胞内TG含量显著降低(P<0.05);细胞内Sp1蛋白表达显著降低(P<0.01)。转染miR-199a-3p抑制剂后,细胞内miR-199a-3p表达显著降低(P<0.01);细胞内FASN和SREBP1表达显著升高(P<0.05);细胞内TG含量显著升高(P<0.05)。转染miR-199a-3p模拟物和pcDNA3.1-Sp1后,细胞内FASN及SREBP1的表达升高,细胞内TG含量显著升高,Hepa 1-6细胞内Sp1蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论 miR-199a-3p可以抑制Sp1的表达,降低脂肪变性肝细胞内TG含量,改善肝细胞脂肪变性,但其确切机制有待进一步深入研究。

  • 单位
    上海中医药大学附属曙光医院