肌萎缩侧索硬化研究进展

作者：魏晓晶; 高彦露; 康志霞; 苗晶; 朱丹^*; 于雪凡^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2019, 36(02): 178-180.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2019.02.026

• 肌萎缩侧索硬化

<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的慢性致死性神经系统变性疾病,临床表现为骨骼肌无力和萎缩,进行性加重。其病因、发病机制均不明确,迄今为止还未发现特效治疗方法,患者平均生存期仅3～5 y。其中5%～10%为家族性ALS(fA LS),90%～95%为散发性ALS(sA LS)。本文综述ALS在临床表现及相关生物标记物等方面的发展历程,重点介绍ALS神经电生理及神经影像等技术的应用,利于临床

• 单位
  吉林大学; 神经内科