摘要
目的:利用网络药理学方法探索大麻二酚(CBD)抗结肠癌的分子作用机制。方法:使用DRUGBANK数据库检索CBD的作用靶点和GENECARDS数据库检索结肠癌的相关基因,并用VENNY 2.1绘制Venn图;使用STRING数据库检索目标基因所编码蛋白质之间的相互作用关系,使用Cytoscape构建药物-靶点-疾病网络和PPI,并通过Cytohubba中的MCC算法筛选出Hub gene;使用ClueGO进行GO与KEGG Pathway富集分析。结果:网络药理分析显示,CBD可与42个结肠癌相关靶蛋白相互作用。CBD可作用于CYPs、GSR、GPX、TRPx等关键靶蛋白,参与调控细胞色素P450酶功能,调控谷胱甘肽的代谢、调节类固醇激素生物合成、调控瞬时受体电位通道等多种生理途径。结论:CBD可通过调节致癌物代谢、抗氧化应激、抗炎、调节钙离子浓度等途径发挥多靶点、多通路的协同抗结肠癌作用。
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单位云南省公安厅; 云南省天然药物药理重点实验室; 昆明医科大学