南海软珊瑚共附生真菌Aspergillus sp.EGF15-0-3苯甲醛类化合物研究

作者：刘炳新; 韦霞; 肖细姬; 张琪; 张翠仙^*

来源：热带海洋学报, 2021, 40(04): 63-69.

• 软珊瑚共附生真菌
• Aspergillus sp.EGF15-0-3
• 苯甲醛
• 克服肿瘤耐药活性

本文研究了具有克服肿瘤耐药活性的软珊瑚共附生真菌Aspergillus sp. EGF 15-0-3苯甲醛类化学成分。采用硅胶柱层析、十八烷基硅烷键合硅胶层析、SephadexLH-20层析、高效液相色谱(highperformanceliquidchromatography,HPLC)等多种方法进行分离纯化;通过核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance, NMR)、质谱(mass spectrometry, MS)等现代波谱分析及物理常数对照等方法进行结构鉴定;采用MTT法对苯甲醛部位和单体化合物进行克服肿瘤耐药活性研究。从EGF15-0-3的苯甲醛部位共得到9个苯甲醛类化合物,结构依次为flavoglaucin(1)、tetrahydroauroglaucin(2)、isoaspergin (3)、isotetrahydroauro-glaucin (4)、dihydroauroglaucin (5)、isodihydroauroglaucin (6)、2-(1’,5’-heptadienyl)-3,6-dihydroxy-5-(3’’-methyl-2’’-butenyl)benzaldehyde(7)、 auro-glaucin(8)和2-(2’,3-epoxy-1’-heptenyl)-6-hydroxy-5-(3’’methyl-2’’-butenyl)benzaldehyde(9)。体外克服肿瘤耐药活性研究表明,苯甲醛类化合物9具有较强的克服肿瘤耐药活性,可能是由于其结构2位烷基侧链与3羟基形成吡喃环所致。

• 单位
  康美药业股份有限公司; 广州中医药大学