TCF7L2 rs290481基因多态性与2型糖尿病合并冠心病相关

作者：骆时木; 欧阳航; 蒋燕成; 张志珊^*

来源：基础医学与临床, 2020, 40(11): 1484-1488.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2020.11.010

• 单核苷酸多态性
• 聚合酶链式反应
• 等位基因
• 突变

目的探讨转录因子7类似物(TCF7L2)基因rs290481位点单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病合并冠心病的相关性。方法选取泉州地区汉族120例单纯2型糖尿病(T2DM)患者、120例冠心病(CHD)患者、120例2型糖尿病伴发冠心病(T2DM+CHD)患者和120名健康对照者(control)。提取外周血DNA,用聚合酶链式反应(PCR)扩增TCF7L2后测序;用χ2检验法分析不同组别间基因型分布频率的差异;用两分类Logistic回归分析糖尿病合并冠心病的危险因素。结果 T2DM组TCF7L2基因rs290481 AA、AG、GG基因型分布频率与对照组、CHD组、T2DM+CHD组比较均有明显差异(P<0.01)。AA基因型和AG/GG基因型之间HbAlc、GLU水平有明显差异(P<0.05)。Logistic回归表明,高血压病史、HbAlc、GlU和TCF7L2基因rs290481位点AG/GG基因型是T2DM合并CHD发生的独立危险因素。结论 TCF7L2 rs290481基因位点多态性与T2MD合并CHD相关,AG/GG基因型较AA基因型患者T2MD合并CHD的患病风险较高。

• 单位
  福建医科大学附属泉州第一医院