miR-302c在胃癌中表达及对胃癌细胞侵袭和迁移影响的机制研究全文替换

作者：刘浩; 孙丽娜; 卢瑗瑗; 赵晓迪; 王新; 樊代明^*

来源：中国肿瘤, 2019, 28(02): 150-154.

• miR-302c
• 胃肿瘤
• 侵袭
• 转移
• CREB1

[目的]探讨miR-302c对人胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响及机制。[方法]实时荧光定量PCR法检测miR-302c在胃癌细胞系和正常胃黏膜上皮细胞中的表达情况。在SGC7901和AGS细胞中分别转染miR-302c mimic和inhibitor后,Tranwell实验检测细胞侵袭和迁移能力变化。实时荧光定量PCR和Western blot法检测转染后环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1(CREB1)的变化情况。[结果]与永生化的正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比,miR-302c在胃癌细胞系SGC7901、MKN28、N87、MKN45和AGS中表达降低。转染mimic和inhibitor后,miR-302c在SGC7901和AGS中表达分别明显上调和下调(P<0.001)。Transwell实验发现,上调miR-302c后,SGC7901细胞的侵袭和迁移能力明显降低,而下调miR-302c后,AGS细胞的侵袭和迁移能力明显增强。进一步研究发现,miR-302c可抑制CREB1的表达。功能挽救实验证明CREB1可部分恢复miR-302c上调对SGC7901细胞侵袭和迁移的抑制作用。[结论] miR-302c抑制胃癌细胞的侵袭和迁移,其机制可能是通过直接靶向CREB1。

• 单位
  西安市儿童医院; 第四军医大学; 肿瘤生物学国家重点实验室