米非司酮对宫颈癌亲代和耐药细胞抗肿瘤作用及耐药逆转作用机制的研究

作者：曾委; 陈红; 邹阳; 肖长纪; 潘虹; 王红艳

来源：疑难病杂志, 2013, 12(06): 439-442.

• 宫颈癌
• 米非司酮
• 多药耐药逆转
• 细胞周期
• 细胞凋亡
• P-糖蛋白

目的探讨米非司酮(RU486)对宫颈癌亲代细胞株(Hela)和耐药细胞株(Hela/MMC)抗肿瘤作用及耐药逆转作用的机制。方法培养Hela细胞及Hela/MMC细胞株后分为4组:空白对照组、单用RU486组、单用MMC组及联用组。采用流式细胞术检测各组细胞周期和细胞凋亡率变化;蛋白印迹法(Western blotting)检测各组p-糖蛋白(p-gp)的表达。结果 (1)Hela细胞及Hela/MMC细胞,单用RU486组较空白对照组G_0/G_1期比例均明显升高,S期比例明显降低,细胞凋亡率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);联用组较单用MMC组G_0/G_1期比例均明显升高,S期比例均明显降低,细胞凋亡率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);(2)Hela/MMC细胞p-gp表达显著高于Hela细胞(P<0.01);Hela/MMC及Hela细胞,其单用RU486组与空白对照组相比,p-gp的表达均显著降低(P<0.05),Hela/MMC细胞系,单用MMC组与空白对照组相比,p-gp的表达无明显变化(P>0.05),在联用组,p-gp的表达显著低于单用MMC组和空白对照组(P<0.01)。结论米非司酮可通过调节细胞周期、促进细胞凋亡、降低p-gp的表达发挥抗肿瘤及耐药逆转作用。

• 单位
  武汉大学中南医院