4-1BBL分子在人急性单核细胞白血病细胞系U937和SHI-1的表达及促生长作用

作者：仇红霞; 张学光; 居颂光; 居颂文; 吴倩妮; 刘高勤; 周斌; 王凤鸣

来源：江苏医药, 2006, (10): 916-918.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2006.10.007

• 4-1BBL配体
• 急性单核细胞白血病细胞系
• 逆向信号

目的研究4-1BBL分子在人急性单核细胞白血病细胞系U937和SHI-1的表达及促生长作用。方法用流式细胞术(FCM)和RT-PCR法检测4-1BBL分子在U937、SHI-1细胞系的表达;将激发型4-1BBL单抗(1F1)与U937、SHI-1细胞系分别进行培养,细胞计数分析2个细胞系的生长情况;收集U937细胞的培养上清,ELISA法检测细胞因子。结果FCM测得U937和SHI-1细胞有4-1BBL分子表达,RT-PCR法测得4-1BBLmRNA;细胞计数表明,1F1明显促U937、SHI-1细胞系生长(P<0·01);ELISA示1F1与U937细胞共培养48h,其上清液中IL-6含量(55·91±10·23)pg/ml,显著高于IgG1同型对照组的(12·14±3·8)pg/ml(P<0·01)。结论U937和SHI-1细胞系组成性表达4-1BBL分子;1F1与U937、SHI-1细胞的4-1BBL分子交联后,可促进U937、SHI-1细胞系生长,诱导U937细胞分泌细胞因子IL-6。

• 单位
  苏州大学; 南京医科大学第一附属医院