摘要
以1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为催化剂,以芳香胺和2-氨基苯甲醛为原料,在水介质中通过环化缩合反应,合成了一系列四氢喹唑啉类衍生物(Ⅲaa~ak、Ⅲba、Ⅲbd、Ⅲbg~bj、Ⅲbl~bm)。对模板反应条件进行了探究,确定的最优条件为0.2 mmol 2-(1-吡咯烷基)苯甲醛(Ⅰa)、0.4 mmol芳香胺(Ⅱa)、30%(以Ⅰa物质的量为基准,下同)1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1 m L H2O、90℃下反应6 h,以81%的产率得到4-苯基-1,2,3,3a,4,5-六氢吡咯并[1,2-a]喹唑啉(Ⅲaa)。同时探索了反应底物的普适性,以较广泛的底物范围合成了19种四氢喹唑啉类衍生物。
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