广东汉族人群RXRG rs1467664位点与2型糖尿病遗传易感性的关联研究

作者：于海兵; 王姝; 胡维; 何小艺; 闫妍; 潘海燕; 何玉清; **莉; 林子牛; 王燕; **林

来源：国际遗传学杂志, 2018, 41(6): 439-444.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2018.06.001

• 2 型糖尿病
• 单核苷酸多态性
• RXRG 基因

目的对维甲酸 X 受体 γ (retinoid X receptor gamma , RXRG)基因 rs1467664位点的单核苷酸多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus , T2 DM)遗传易感性的关联性进行研究.方法采用病例-对照研究,利用 SNPscanTM分型技术检测 1092 例 2 型糖尿病患者和1092 名正常对照者 RXRG rs1467664 位点的基因型,运用 SPSS 20.0 软件对该位点基因型及等位基因频率在两组中的分布进行分析.结果 RXRG rs1467664 位点基因型和等位基因在两组间的分布差异无统计学意义.在调整年龄、体质指数(body mass index , BMI)、性别前后,两组间 rs1467664 位点的各遗传模型差异均无统计学意义(P> 0.05) .结论 RXRG rs1467664 位点单核苷酸多态性与广东地区汉族人群 2 型糖尿病患者遗传易感性不存在明显相关性.

• 单位
  广东医科大学; 深圳中迈数字医疗技术有限公司; 基础医学院