成人右肺动脉起源于升主动脉(AOPA)合并动脉导管未闭1例

作者：曹园园; 周达新; 宿燕岗; 葛均波

来源：复旦学报(医学版), 2013, 40(04): 498-500.

• 先天性心脏病
• 肺动脉
• 肺动脉起源异常
• 升主动脉
• 动脉导管未闭

<正>肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of pulmonary artery from ascending aorta,AOPA)即一条肺动脉起源于升主动脉,另外一条正常起源于右心室,是一种罕见的先天性心脏病。AOPA的发病率0.12%,Fraentzel于1898年首先报道了1例死于心力衰竭的成人病例[1]。AOPA患者多在出生后不久即出现症状,70%以上自然病程不超过1年。本文将介绍1例38岁病例,该患者右肺动脉

• 单位
  上海市心血管病研究所; 复旦大学附属中山医院