无患子皂苷对自发性高血压大鼠的血压调节机制研究

作者：严其高; 刘金林; 余水红; 曹凯; 祁冰洁

来源：锦州医科大学学报, 2021, 42(06): 28-32.

DOI：10.13847/j.cnki.lnmu.2021.06.006

• 无患子皂苷
• 自发性高血压
• 大鼠
• 血压调节
• 血管内皮功能

目的探讨无患子皂苷对自发性高血压大鼠的血压调节机制。方法 40只自发性高血压大鼠随机分为模型组、阳性对照组、无患子皂苷低剂量组、无患子皂苷中剂量组、无患子皂苷高剂量组,每组8只。8只健康SD大鼠设为对照组。对照组、模型组大鼠每日灌胃生理盐水,10 m L/(kg·d),连续灌胃14 d。阳性对照组每日灌胃替米沙坦,20 mg/(kg·d),连续灌胃14 d。无患子皂苷低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别每日灌胃无患子皂苷20 mg/(kg·d)、50mg/(kg·d)、70 mg/(kg·d),连续灌胃14 d。各组大鼠分别于每日给药前、给药后1、2、3 h测定尾动脉收缩压。各组大鼠分别于末次给药后1 h,采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素-1 (endothelin-1,ET-1)、血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)、白介素-6 (interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平。结果给药后,阳性对照组、无患子皂苷各组收缩压值均显著低于给药前和模型组(P<0.05)。给药后,无患子皂苷各组的大鼠尾动脉收缩压值与阳性对照组间无显著差异(P>0.05)。阳性对照组、无患子皂苷各组的血清NO水平显著高于模型组(P<0.05),血清ET-1、TXA2水平均显著低于模型组(P<0.05)。无患子皂苷剂量越高,血清NO水平越高,血清ET-1、TXA2水平越低。结论无患子皂苷对自发性高血压的降压作用明显,其作用机制可能与改善血管内皮功能、降低机体炎症水平有关。

• 单位
  安庆医药高等专科学校