乌司他丁治疗合并凝血功能障碍危重症患者61例疗效分析

作者：胡晨虎; 沈利; 叶天航

来源：系统医学, 2018, 3(08): 1-9.

DOI：10.19368/j.cnki.2096-1782.2018.08.001

• 乌司他丁
• 凝血功能障碍
• 危重症

目的探讨乌司他丁治疗合并凝血功能障碍危重症患者的临床疗效。方法选取该院于2013年7月—2017年6月收治的61例合并凝血功能障碍的危重患者,将其按随机数字表法分为两组,对照组30例采取常规对症治疗,观察组31例基于此,给予乌司他丁治疗,20万U/次,静注,13次/d。持续1周。分别在入院时、治疗1周后,记录并对比两组血小板计数(PLT)、弥漫性血管内凝血(DIC)评分、凝血酶原时间(PT)及急性生理与慢性健康(APACHE)评分。结果治疗后,观察组PLT[(155.81±38.95)×109/L]较治疗前[(58.45±14.61)×109/L]与对照组[(65.43±6.35)×109/L],明显更高(t=2.18,P=0.014,t=2.349,P=0.017),PT[(10.12±2.53)s]短于治疗前[(18.94±4.73)s]与对照组[(18.50±4.62)s](t=2.07,P=0.018;t=2.374,P=0.023);观察组APACHE[(12.94±3.23)分]与DIC[(5.23±1.30)分]评分均显著低于治疗前[(21.68±5.42)分、(7.88±1.97)分]与对照组[(20.54±5.13)分、(7.01±1.75)分](t=3.02、3.25,P=0.003、0.022;t=2.350、2.495,P=0.017、0.014)。结论针对合并凝血功能障碍危重症患者,采用乌司他丁治疗,可显著改善此症状,降低病情严重度。