莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的临床研究

作者：陈建东^*; 黄立; 陈凯; 孙雪东

来源：中国临床药理学杂志, 2023, 39(07): 920-923.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.07.002

• 莫西沙星注射液
• 吸入性乙酰半胱氨酸
• 重症肺炎
• 临床疗效

目的 观察莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床疗效及安全性。方法 将重症肺炎患者随机分为对照组和试验组。对照组患者给予呼吸机辅助；盐酸氨溴索溶液(15 mg/2 mL,qd),静脉滴注；盐酸莫西沙星溶液(0.4 g/250 mL,qd)静脉滴注。试验组在对照组治疗的基础上给予吸入性乙酰半胱氨酸溶液每次3 mL,qd。2组患者均连续治疗1周。比较2组患者的临床疗效和血清指标、呼吸力学指标，以及药物不良反应的发生情况。结果 对照组和试验组各30例纳入分析。治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为90.00%和66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，试验组和对照组的白细胞介素-8分别为(30.15±5.73)和(38.77±7.13)ng·L-1,胰岛样素生长因子-Ⅱ分别为(0.49±0.07)和(0.56±0.11)ng·mL-1,血清白三烯分别为(43.53±9.38)和(62.75±10.37)ng·L-1,中性粒细胞水平分别为(52.31±11.73)%和(68.77±13.13)%,自然杀伤细胞水平分别为(4.49±0.81)%和(5.56±1.21)%,CD3+ T细胞水平分别为(45.26±3.25)%和(52.37±8.87)%,退烧时长分别为(3.39±1.01)和(8.25±1.37)d,机械通气时间分别为(8.21±1.17)和(10.25±1.38)d,重症监护病房住院时长分别为(10.28±2.17)和(19.75±3.46)d,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的总药物不良反应发生率(10.00%)略高于对照组(6.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床疗效更显著，可明显减轻患者炎症反应，改善肺功能，且安全可靠。

• 单位
  绍兴文理学院附属医院; 绍兴市人民医院