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摘要
目的探讨肺瘤平膏抗肿瘤的可能免疫调节机制。方法肺瘤平膏拆方分为解毒方、益气方、益气解毒方,分别制备含药血清。应用扫描电镜及激光共聚焦显微镜观察成熟树突状细胞与T细胞体外相互作用动态过程。树突状细胞培养设为空白组,将负载肿瘤抗原树突状细胞分为负载组、解毒组、益气组、益气解毒组、全方组和地米低、中、高剂量组,每组设定106/106、106/105、105/106、105/105(树突状细胞/T细胞)4个浓度配比。细胞培养第2天,解毒组、益气组、益气解毒组、全方组吸取相应中药血清1 ml加入细胞中,地米低、中、高剂量组分别加入浓度为37.5、75.0、150.0 mg/ml地塞米松磷酸钠注射液1 ml,空白组、负载组加入不完全RPMI-1640培养液1 ml。于培养第8天,比较各组在混合培养3、6 h时T细胞数和免疫突触数。结果体外负载肿瘤抗原树突状细胞与T细胞体外混合培养30 min时观察到免疫突触形成。3 h时T细胞发生了明显增殖,6 h后随着免疫突触的减少,细胞分布逐渐趋于均匀。全方组在3、6 h时T细胞数和免疫突触数均明显高于其余各组(P<0.05)。各给药组在106/106配比下免疫突触数均明显高于其他配比(P<0.01)。各组细胞在不同配比下培养6 h与本组3 h时免疫突触数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肺瘤平膏具有一定调节免疫突触形成及促进负载肿瘤抗原树突状细胞刺激T细胞增殖作用,且全方效果优于其拆方。
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单位中国中医科学院广安门医院; 中国科学院
