阿托西班三硫化杂质的合成

作者:史雪严; 侯晓双; 黄盛璟*
来源:中国药物化学杂志, 2022, 32(05): 358-361.
DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2022.05.004

摘要

目的 为对阿托西班原料药及制剂产品进行更好的质量控制,合成了三硫化阿托西班杂质。方法 采用Fmoc保护基固相合成策略合成阿托西班直链肽(Mpa-D-Tyr(Et)-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Gly-NH2),用环合试剂N,N′-硫代酞酰亚胺成环后经纯化、冻干,得到杂质三硫化阿托西班,并对杂质三硫化阿托西班成环条件进行了筛选。结果与结论着重对杂质三硫化阿托西班成环条件进行研究,最终确定以体积分数80%的乙腈溶液为溶剂,在阿托西班直链肽浓度10μg·mL-1下反应32 h可得到液相纯度为82.92%的杂质三硫化阿托西班。

全文