重症肌无力相关基因和表观遗传学的研究进展

作者：林晶晶; 李培军; 陶林霜; 胡蓓蕾^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2022, 39(06): 574-576.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2022.0150

• 重症肌无力
• 基因
• 表观遗传学
• 综述

<正>重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种由自身免疫抗体介导的疾病，作用于神经肌肉接头(neuromuscular Junction, NMJ),其主要临床特点是肌无力和易疲劳。MG以眼外肌的受累最为常见，随疾病的进展，常从一组肌群开始逐渐累及其他肌群。MG发病率相对较低，全球患病率约为10～20/10万人[1]。但MG患者有突发重症肌无力危象的可能，会导致呼吸肌无力，引发呼吸衰竭甚至危及生命。

• 单位
  温州医科大学附属第二医院; 神经内科