微小RNA-106a靶向PTEN通路对胃癌细胞的增殖与凋亡的调控作用

作者：李丽; 张静; 郭**

来源：实用癌症杂志, 2021, 36(01): 20-27.

• PTEN
• 胃癌
• 微小RNA-106a
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的探讨微小RNA-106a(miR-106a)靶向磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)通路对胃癌细胞的增殖与凋亡的调控作用。方法对数生长期的胃癌BGC-823细胞为三组:miR-106a组、对照组与空白组,分别转染miR-106a mimic、miR-NC与等体系的磷酸盐缓冲液。采用CCK法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭,Western blot检测PTEN蛋白表达,qRT-PCR检测miR-106a表达。结果细胞转染后24 h与48 h,miR-106a组的miR-106a相对表达量显著高于空白组和对照组(P <0.05);与空白组和对照组相比,miR-106a组的细胞增殖指数、细胞迁移指数、侵袭指数PTEN蛋白相对表达水平显著降低(P <0.05),细胞凋亡指数显著增加(P <0.05),而前两组相比差异无统计学意义(P> 0.05);与24 h时相比,48 h时三组细胞凋亡、侵袭、迁移指数以及PTEN蛋白相对表达水平显著降低(P <0.05),其余指标仅miR-106a组两个时间点相比差异具有统计学意义(P <0.05),而空白组和对照组相比均不具有统计学意义(P> 0.05)。结论 miR-106a过表达可通过靶向调控PTEN信号通路,抑制胃癌细胞增殖、迁移与侵袭,并促进细胞凋亡。

• 单位
  信阳市中心医院