摘要
目的建立一测多评法,同时测定清热疏肝口服液中氧化芍药苷、芍药苷、滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。方法以Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.0 ml/min;检测波长分别为230 nm(检测氧化芍药苷、芍药苷)、345 nm(检测滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸)和210 nm(检测柴胡皂苷a、柴胡皂苷d)。以异槲皮苷为内参物,建立其与氧化芍药苷、芍药苷、滨蒿内酯、金丝桃苷、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的相对校正因子,通过相对校正因子计算清热疏肝口服液中上述7种成分含量,比较计算值与外标法实测值的差异。结果氧化芍药苷、芍药苷、滨蒿内酯、金丝桃苷、异槲皮苷、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在1.29~25.80、6.96~139.20、5.78~115.60、2.47~49.40、0.88~17.60、8.71~174.20、2.09~41.80、1.76~35.20μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率(RSD)分别为98.27%(1.50%)、99.00%(0.53%)、99.82%(0.81%)、97.93%(1.44%)、97.68%(1.16%)、100.04%(0.64%)、98.90%(0.97%)和96.86%(1.09%);氧化芍药苷、芍药苷、滨蒿内酯、金丝桃苷、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的相对校正因子分别为0.367 2、0.462 8、0.535 5、0.318 0、0.517 6、0.339 8、0.384 0,其计算值和实测值之间无明显差异。结论该方法操作便捷、结果准确、重复性好,可用于清热疏肝口服液中8种活性成分的同时测定。
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