免疫融合蛋白sFcεRIα/mIg(IgG2)的研制

作者：马金伟; 程虹; 褚学者; 李先钟; 扈艳红; 喻志爱; 林峰; 何丽华; 白先宏; 胡品良

来源：中国生物工程杂志, 2010, (10): 17-21.

DOI：10.13523/j.cb.20101004

• I型过敏反应疾病
• IgE
• sFc&epsilon
• RI&alpha
• 融合蛋白

哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎及食物过敏等疾病为一类常见疾病,但存在治疗效果不佳,患者病程长等特点。IgE分子是导致过敏性疾病的关键分子。抑制IgE分子与效应细胞膜表面FcεRI受体的结合可抑制过敏反应的发生。通过克隆FcεRI受体α亚基的cDNA与IgG2的稳定区铰链区、CH2和CH3的cDNA连接,以二聚化融合蛋白sFcεRIα/mIg(IgG2)的形式在CHO细胞中表达,达到提高sFcεRIα生物半衰期的目的。表达载体构建和初步的功能性试验等一系列研究证实,所表达的融合蛋白的分子量为170kDa,并与人IgE和鼠IgE有较好的结合活性。这些研究为该融合蛋白最终实现产业化打下良好基础。

• 单位
  百泰生物药业有限公司