BCAT1基因在胃腺癌组织的表达及其对SGC-7901细胞增殖、侵袭和迁移影响机制探讨

作者：庄利萍; 周涛; 原庆会; 刘瑛瑛; 郭君; 何伟; 李媛媛

来源：药物生物技术, 2021, 28(05): 469-473.

DOI：10.19526/j.cnki.1005-8915.20210506

• 胃腺癌
• BCAT1
• 细胞增殖
• 侵袭
• 迁移
• Ki-67
• MMP-2

探讨BCAT1基因在胃腺癌组织的表达及其对SGC-7901细胞增殖、侵袭和迁移的影响。收集2009年10月～2018年1月于都江堰市中医医院和绵阳市中心医院病理科确诊为胃腺癌患者的石蜡组织标本70例,经手术切除的癌组织为观察组,癌旁组织设为对照组。通过免疫组化检测观察组和对照组中BCAT1的表达水平,统计学软件分析BCAT1表达与患者临床病理特征的相关性。选择SGC-7901细胞作为实验对象,将细胞分为空白对照组、阴性对照组和siRNA BCAT1组,采用RT-qPCR法和Western blot检测各组SGC-7901细胞中BCAT1 mRNA和蛋白的表达水平,CCK8检测各组SGC-7901细胞的增殖水平,划痕实验检测各组SGC-7901细胞迁移能力,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测各组细胞Ki-67和MMP-2蛋白表达。BCAT1在胃腺癌组织中和癌旁组织中的阳性表达率分别为54.29%(38/70)和8.57% (6/70);BCAT1表达与患者年龄、性别、肿瘤大小以及分化程度无关(P>0.05),与淋巴结转移、Lauren分型和TNM分期有关(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组比,siRNA BCAT1组BCAT1 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05),细胞增殖、迁移和侵袭能力显著下降(P<0.05),Ki-67和MMP-2蛋白水平显著下降(P<0.05)。BCAT1在胃腺癌组织中高表达,并与淋巴结转移和TNM分期显著相关,降低其表达能够抑制SGC-7901胃腺癌细胞增殖、侵袭和迁移。

• 单位
  成都市第一人民医院; 绵阳市中心医院; 都江堰市中医医院; 深圳市龙岗区第三人民医院; 杭州师范大学