PTC-596对人乳腺癌MCF-7细胞侵袭和迁移抑制作用及机制研究

作者：杨建林; 田家俊; 陈倩影; 张浩; 吕亚丰; 曹春雨

来源：中国临床药理学杂志, 2022, 38(21): 2568-2571.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.21.011

• B细胞特异性小鼠白血病病毒插入位点1抑制剂
• 人乳腺癌MCF-7细胞
• 侵袭
• 迁移

目的 研究靶向B细胞特异性小鼠白血病病毒插入位点1（Bmi-1）的小分子抑制剂PTC-596对人乳腺癌MCF-7细胞侵袭迁移的影响及作用机制。方法 体外培养MCF-7细胞，分空白组（正常培养）和低、高浓度实验组(25,50 nmol·L-1 PTC-596)均培养48 h。以划痕愈合实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力，以克隆形成实验检测单克隆细胞群生长能力，以蛋白质印迹法检测Bmi-1、上皮钙黏素（E-cadherin）、神经钙黏素（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）蛋白表达。结果 空白组与低、高浓度实验组24 h划痕愈合能力分别为（76.32±3.64）%,（20.39±2.83）%,（1.32±2.49）%;迁移细胞数分别为407±38,122±35,41±13,侵袭细胞数分别为287±23,82±21,34±9;Bmi-1蛋白相对表达量分别为1.00±0.05,0.49±0.03,0.20±0.01;E-cadherin相对表达量分别为1.00±0.15,3.79±0.13,7.41±0.21;N-cadherin相对表达量分别为1.00±0.00,0.82±0.01,0.29±0.01;Vimentin相对表达量分别为1.00±0.01,0.75±0.01,0.31±0.01;MMP-2相对表达量分别为1.00±0.02,1.17±0.04,0.47±0.04;MMP-9相对表达量分别为1.00±0.02,0.63±0.04,0.32±0.03。低、高浓度实验组与空白组相比，差异均有统计学意义（均P<0.01）。结论 Bmi-1抑制剂PTC-596能高效抑制人乳腺癌MCF-7细胞迁移和侵袭能力，机制可能与影响MCF-7细胞上皮-间质转化进程相关。

• 单位
  三峡大学